KISQALI®乳癌藥物資助計劃

KISQALI®「乳癌藥物資助計劃」簡介

乳癌患者的抗癌路上或需依靠藥物治療，長期的醫療開支對部分患者造成沉重負擔。有見及此，香港乳癌基金會聯同藥廠推出KISQALI®「乳癌藥物資助計劃」，為有需要的患者長遠分擔財政壓力，鼓勵患者積極抗癌，如常生活。

 

1. KISQALI®乳癌藥物資助計劃詳情

  • 患者服用KISQALI®(ribociclib)至第19週期開始，即可於已參加此計劃的私家醫生診所或私家醫院申請免費領取 KISQALI®，直至醫生改變療程*。
  • 即使患者在私家醫院或診所接受治療，須付KISQALI®藥物的費用金額與公營醫院相若。
  • 患者只需經由已參加此計劃的私家醫生覆診取藥 ，整個過程簡單並無須經由第三方諮詢病情或取藥。

* KISQALI®療程第1至18週期為患者自行付費

 

2. 申請「KISQALI®乳癌藥物資助計劃」須符合甚麽資格？

申請人須符合以下所有條件：

  • 患者未有參與關愛基金或聖雅各福群會同類計劃
  • 建議在第19週期開始前最少三個星期提交以確保足夠藥物供應
  • 患者正在私家醫院或診所服用KISQALI®，並將會服用第19週期
  • 患者於2021年1月1日至2023年1月14日期間開始接受第一週期療程

 

3. 申請所需的文件

申請人須遞交以下證明文件以供審核：

第一次申請之人士

 

第二次及之後的申請

1

已填妥由已參加此計劃的私家主診醫生簽署的「KISQALI®乳癌藥物資助計劃」表格正本

按此下載表格

 

1

由已參加此計劃的私家主診醫生提供

資助計劃卡副本

或

表格A/B副本

2

由已參加此計劃的私家主診醫生提供

已填妥由已參加此計劃的私家主診醫生簽署的資助計劃卡副本

或

表格A/B副本

 

2

香港永久性居民身份證或護照副本

3

香港永久性居民身份證或護照副本

 

 

4. 申請程序

請將上述所需文件(1)電郵至bcsc-ap@hkbcf.org (電郵主題請註明「申請(Ribociclib)資助計劃」)，或(2)郵寄至：

 

香港乳癌基金會

香港北角木星街9號永昇中心22樓

(信封面請註明「申請(Ribociclib)資助計劃」)

 

所有申請均由香港乳癌基金會批核。

如欲查詢，請致電 (852) 2525 6033。

 

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5. 須知事項

  • 香港乳癌基金會有限公司必定根據《個人資料(私隱)條例》所載的保障資料原則嚴謹行事，確保申請人的個人資料絕對保密。
  • 香港乳癌基金會有限公司保留審批申請的最終決定權，並可以拒絕任何申請而無須給予任何理由。
  • 如有需要，香港乳癌基金有限公司會有權要求登記人士提供進一步資料和證明文件、約見申請人，或聯絡申請人的主診醫生，索取進一步資料。贊助藥廠亦有權隨時停止提供此藥物的經濟資助。

 

諾華(Novartis)簡介

諾華不斷探索新方法來改善人們的生活質量、延長人類壽命。作爲全球其中一家領先地位的跨國藥企，諾華以科學為基礎的創新致力解決社會面臨的最具有挑戰性的健康問題。企業透過乳癌藥物支援計劃為乳癌患者提供財政上的協助。

 

KISQALI®是甚麽藥物？

KISQALI®的有效成分是Ribociclib瑞博西尼，為目前臨床唯一於停經前或後女性患者展現顯著延長整體存活期的口服CDK4/6抑制劑，有效抑制癌細胞生長周期及分裂。1

KISQALI®可用於荷爾蒙受體(Hormone Receptor，HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，局部晚期或轉移性乳癌，病人須配合荷爾蒙治療使用。1詳情請向醫生查詢。

 

KISQALI®如何服用？

每個療程週期為28日，包括連續21天服用KISQALI®，及暫停治療7天。1建議患者於每天相同時間服用，藥物應用水整片吞服，切勿咀嚼或壓碎服用。服用時切勿飲用西柚汁或進食西柚。1 此計劃須以患者每週期服用21天為標準服藥量作計算。

 

KISQALI®的效用？

國際性第三期臨床研究顯示，KISQALI®聯合内分泌治療比起單用荷爾蒙治療顯著延長絕經後女性患者的整體存活期和無惡化存活期。2,32020年最新數據亦指出於未停經乳癌患者，使用KISQALI®不但達到接近5年(中位數)整體存活期及延遲接受化療近4年(中位數)，而且展現改善患者生活素質。4-6

 

KISQALI®的副作用？

藥物耐受性良好，少部分患者出現白血球數量過低、噁心和嘔吐等副作用。1

 

參考資料：

  1. KISQALI® Prescribing information. September 2019.
  2. Slamon DJ, Neven P, Chia S, et al. Phase III randomized study of ribociclib and fulvestrant in hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer: MONALEESA-3. J Clin Oncol. 2018;36:2465-2472.
  3. Hortobagyi GN, Stemmer SM, Burris HA, et al. Updated results from MONALEESA-2, a phase III trial of first-line ribociclib plus letrozole versus placebo plus letrozole in hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer. Ann Oncol. 2018;29(7):1541-1547.
  4. Tripathy D, Im SA, Colleoni M, et al. Updated overall survival (OS) results from the phase III MONALEESA-7 trial of pre- or perimenopausal patients with HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC) treated with endocrine therapy (ET) ± ribociclib. Poster presented at: San Antonia Breast Cancer Virtual Symposium; December 8-12, 2020.
  5. Novartis Kisqali® demonstrates nearly five years median overall survival in metastatic breast cancer. 9 December 2020. Available at: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-kisqali-demonstrates-nearly-five-years-median-overall-survival-metastatic-breast-cancer. Accessed on 18 March 2021.
  6. Harbeck N, Franke F, Villanueva-Vazquez R, et al. Health-related quality of life in premenopausal women with hormone-receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer treated with ribociclib plus endocrine therapy: results from a phase III randomized clinical trial (MONALEESA-7). Ther Adv Med Oncol. 2020;12:1-8.