勿盡信網海中乳癌資訊 (2021-12-4)

 

我想大部分女士當被告知患上乳癌一刻，即時會感到愕然。由於對於乳癌毫無頭緒，癌症病友及家人第一時間會上網找尋乳癌相關資料，包括治療方案、副作用等。但問題是網絡上有太多資訊，似懂非懂，部分內容更是互相矛盾，結果令部分患者更困惑或無助。 　　

 

我遇過不少病人會列印網上資料，或寫下筆記，帶來給我看，希望我能確認訊息的真偽。結果是她們帶來的資訊很多是不盡不實，例如有病人在網上說，乳癌切除手術後切口一年還未完全癒合，這些故事把病人嚇倒。大部分網上資料都很片面，欠缺系統及完整性。尤其是自稱「過來人」在博客上分享抗乳癌經歷，加入很多主觀感受，令其他人看後變得沉重，增加負能量。這些畫面會記在病人腦海中，擔心發生在自己身上。事實上，別人經歷不等於你的經歷，與你何干呢？我會建議病人避開這些抗癌日誌或博客，「少看為妙」。 　

　

一名年輕乳癌患者確診時約三十歲，以她這個年紀根本對乳癌沒有甚麼認知，但她卻選擇不上網找資料，只靠乳腺科外科醫生、腫瘤科醫生、護士提供資訊，按部就班地接受手術、化療、電療及荷爾蒙治療。她的丈夫在太太完成治療後對她說，原來他一早在網上找尋資料，坦言亦看見一些負面片段及故事，但忍口沒有向太太說半句，不想影響她治療期間的心情。病人關心自身的病而找尋資料是正常不過的事，但在網絡瀏覽資料要留意以下幾點：第一，誰說的，相關文章到底出自誰？是個別病人經驗之談？是否具代表性？資訊是否能用在自己身上？若是醫生，他們是否乳癌方面的專科醫生？ 　

　

第二，誰建立的，每個網站都有「關於我們」一項，先從這里入手，了解網站宗旨、背景及有沒有贊助商等。如牽涉贊助要留意內容獨立性，即使網站看來中立，但要小心資訊是否偏向描述贊助商相關的內容。要獲得正確資訊，建議瀏覽香港乳癌基金會（https://hkbcf.org/zh/）、香港癌症基金會（https://www.cancer-fund.org/）、香港防癌會（https://www.hkacs.org.hk/tc/）等網站。 　　

 

第三，留意出版時間，是否還具有參考價值呢？隨着醫學的進步，十年、二十年前的乳癌治療方法與現今已大有分別，例如現今化療藥推陳出新，副作用已大大減少；即使標靶藥的種類已較十年前多，更是針對不同乳癌腫瘤特性。其實，當病人確診一刻，心情已經很煩亂，所以更需要家人及朋友的支持，多些正面資訊。若果在網上找到資訊有疑問，要坦誠跟主診醫生商量，消除疑慮。

 

熊維嘉醫生

 

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